I ME — Exosome Beauty for you

CORE TECHNOLOGY

醫學中心
到妳的肌膚

每一支安瓶背後,是一整條醫療器材等級的細胞備製產線,與一支沉默十年的研發團隊。

FLAGSHIP

USC-E / USC-D
修秘 SIUPI

臍帶間質幹細胞外泌體原料,雙劑型並行:USC-E 液態晶露USC-D 粉末凍晶。每 mL 封存 200 億顆粒徑穩定的外泌體, 凍晶型態於常溫下完整保存 3 年—— 溫柔、安靜、隨時準備好。

200億顆 / mL

每毫升粒子數(第三方檢測)

76.8-99.4 nm

平均粒徑

CD9/ CD63

表面標誌表達

3

USC-D 凍晶常溫保存

第三方檢測機構:台美檢驗、圖爾思生技 · INCI 認證原料

修秘 SIUPI 產品形象
Exosome Dual Form

DUAL FORMULATION

液態 × 凍晶 · 雙劑型

針對不同保養場域與保存條件,提供兩種並行劑型。

USC-E液態安瓶

修秘晶露

每 mL 200 億顆外泌體粒子,水感質地,作為肌膚保養方案的核心原料。

USC-D粉末凍晶

修秘凍晶

凍晶型態、常溫可存 3 年,使用時還原為活性型,適合長效保存與專業場域調配。

R&D PARTNER

星誠細胞生醫StellarCell BioMedicine

成立於 2022 年,定位為「皮膚能量術後修護原料專家」, 專注幹細胞與外泌體應用研究,擁有核心分離純化技術與國際認證資格。

王俊翔 — 創始董事長

「星誠不只是研發者,更是連結製程與臨床的橋樑。」2022 年切入外泌體原料研發,串連台中榮總神經外科技術源頭與博訊生技的自動化製程,建立台灣再生醫學研發到量產的新鏈結。

台中榮總技轉源頭

技術源自台中榮總神經外科楊孟寅醫師團隊,以醫學中心級研究為核心,完整取得細胞分離、純化、保存方法之技術轉移。

INCI Mono ID 40148

2025.06.23 取得國際化妝品原料命名委員會正式登錄,取得全球原料應用場景通行資格。

1.2 億募資 × 2025 興櫃

第二期募資超過新台幣 1.2 億元,規劃 2025 年登錄興櫃,與海內外逾 100 間醫療單位、美容中心建立合作。

CDMO PROCESS

博訊生物科技Dr.SIGNAL CDMO

全球第一家以細胞備製 CDMO 為主營運模式的生技公司, 也是世界上第一間自主建置先進智能自動化細胞備製產線的團隊。“We make stem cells work for you.”

01

3A-GTP 技術平台

AI + AR + Auto 三軸整合。AI 即時判讀細胞狀態、AR 輔助製程視覺化、Auto 全自動無人化備製,每天累積上萬筆製程參數。

02

10 倍產量 × 1/10 成本

細胞產量較傳統人工 GTP 提升 10 倍,每億顆細胞備製成本降至人工產線的十分之一,以半導體代工邏輯重新定義再生醫療商業化。

03

iCellPro-3A1000

2022 年建置全球第一座無人化細胞備製系統。南科新廠規劃 2,000 坪、12 條模組化產線、2026 年動工。2025.04 取得衛福部第二類醫材許可。

04

秘心吾 — 創辦人

原為執業牙醫師,從高齡患者齒槽骨再生困境出發,回到台大攻讀博士,跨修應用力學與分子生物學。2013 年創立博訊生技,成為全球第一家以細胞備製 CDMO 為主營運模式的生技公司。

VERIFICATION

三方把關的信任

原廠製程、第三方檢測機構、政府主管機關,三層獨立驗證。

Mono ID 40148
INCI 國際命名

Mono ID 40148

2025.06.23 正式登錄國際化妝品原料命名資料庫,取得全球原料應用通行資格。

台灣衛福部醫療器材許可
TFDA 醫器製字

台灣衛福部醫療器材許可

通過台灣食品藥物管理署審核,符合第二類醫療器材製造規範。

中華民國 × 大韓民國
發明專利

中華民國 × 大韓民國

核心分離、純化、保存方法獲中韓兩國發明專利授權。

專利與認證
專利與認證
專利與認證
專利與認證
專利與認證

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